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肿瘤基因检测血液肿瘤

西安血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查500多个基因,是不是查得越多越好?
查得多意味着信息覆盖更全面,能更系统地了解肿瘤的基因特征,对于分型和寻找潜在治疗机会更有帮助。这项检测的基因组合是经过科学筛选,与血液肿瘤高度相关的。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如唾液?
本项目主要采用外周静脉血作为检测样本。血液样本中肿瘤细胞的DNA信息更直接稳定。目前不支持使用唾液或口腔拭子进行此项检测。
一万九不是小数目,可以申请分期付款吗?
分期付款的具体政策需咨询您选择的检测服务机构。部分机构可能与合作金融机构提供分期服务,但这并非检测项目本身的标准流程,您需要直接向服务机构确认。
这个和你们那个更贵的‘完整版’检测,具体差在哪里?
您好,主要区别在于基因覆盖范围。本‘突变版’检测500+个与血液肿瘤相关的基因,侧重于点突变、插入/缺失等。价格更高的‘完整版’在此基础上,还额外包含了融合基因的检测。您的医生会根据病情,建议您选择更合适的版本。
我做完检测后,报告是全国医院都认可的吗?
我们出具的检测报告由具备相关资质的实验室签发,具有广泛的认可度,全国范围内的正规医疗机构通常都会参考。但具体治疗决策,仍需您的主治医生结合您的全面情况来定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

毛** 已验证 术后复查

报告内容没得说,很专业。但对我来说,最大的感受是“贵”。虽然知道这是高科技,但对于普通工薪家庭来说,万把块钱不是小数目。如果能像一些消费级基因检测那样,推出更灵活、针对单项或小套餐的检测选项,满足不同层次的需求和预算,可能会更好。现在这个综合版,感觉像是个“豪华套餐”,不是人人都需要或负担得起全部内容。

机构回复

您的反馈非常中肯,我们确实收到了类似关于检测项目灵活性的建议。目前我们已有针对不同病种和需求的细分产品线,未来我们会进一步研究和规划更灵活的产品组合方案,以满足多样化的需求和预算。感谢您的建议!

2026-04-2144人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

环境和服务都没得挑,特别专业安静。报告出来后的电话解读也很耐心。但我个人觉得,书面报告的排版可以再优化一下,有些数据图表对于非专业人士来说还是有点难懂,如果能增加一个更简明的‘结论概要’页,或者用颜色区分不同临床意义的结果,可能对患者会更友好。

机构回复

感谢您细致的反馈和四星鼓励。您关于报告可读性的建议非常具体且具有建设性。我们已收到并会提交给产品与医学团队进行评估优化,目标是让专业报告既能满足临床需求,也能让非专业人士快速抓住重点。

2026-04-2041人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

陪同家人做检测,发现一个细节:在样本采集管和申请单上,都有一个唯一的编号,而不是直接写名字。工作人员说这是“双盲”流程的一部分,实验室人员看不到客户信息。这种物理隔绝信息的设计,我觉得比啥承诺都管用。

机构回复

您观察得非常细致!是的,“样本编号化”处理是实现信息隔离的关键步骤,能最大限度减少无关人员接触个人信息的机会。我们通过流程设计,将隐私保护理念落到实处。

2026-04-1838人觉得有用
钱** 已验证 淋巴瘤患者

下单后有点犹豫想改项目,联系在线客服,响应很快。客服没有不耐烦,而是详细解释了不同版本的区别,还根据我的情况给了建议,最后成功修改了。整个过程顺畅,没有推诿。

机构回复

感谢您的反馈。我们要求客服团队不仅要响应快,更要具备足够的专业知识,能真正为用户提供有价值的建议。很高兴这次沟通能帮助到您!

2026-04-0349人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

第二次手术前做的,想更精准。检测流程挺顺利。最满意的是售后服务群,群里除了客服,还有一位技术老师。我问了个很偏的基因问题,客服转给技术老师后,隔天就给了带参考文献的详细解释。这种有问必答、有专业支持的感觉很好。

机构回复

为您提供准确、专业的学术支持是我们的责任。我们建立多角色服务团队,就是为了确保无论是流程问题还是专业问题,都能得到及时、可靠的解答。祝您手术顺利,预后良好!

2026-04-1011人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

我是为了靶向用药做的检测。报告本身很专业,但最开始看那些基因符号和变异描述就像看天书。好在报告附录里有一个‘基因与变异速查表’,用白话解释了每个基因是干什么的、这个变异可能带来什么影响。这个工具表对我这种小白太友好了,让我在听解读前能自己先预习一下。

机构回复

很高兴‘速查表’能帮到您!我们一直希望在专业性和可读性之间找到平衡,附录工具正是为此设计,帮助非专业人士快速建立基础认知,从而能更有效地参与后续的医疗决策。您的反馈让我们确信这个方向是对的。

2026-03-2821人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

作为乳腺癌术后患者,做这个检测最怕结果被单位或者保险公司知道。你们签的那个知情同意书里,专门有一大段讲数据怎么加密、谁会接触到,我仔细看了才放心。报告出来后的解读医生也承诺保密,这点做得比我想象中好。

机构回复

您的谨慎我们非常理解。我们深知遗传信息的敏感性,所以从法律文件到技术加密、人员权限都设立了多重防火墙。您的信息仅用于本次检测的医疗分析,绝不会对外泄露,请您放心。

2026-02-1164人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

爸爸肝癌术后做的,想看看有没有残留或复发风险。报告不仅快,还把突变的克隆演变分析了一下,提示有个亚克隆可能对预后有影响。这个深度分析对我们后续监测很有指导意义,不是简单的有或无。

机构回复

谢谢您关注到我们的深度分析内容。我们希望通过克隆结构分析,为用户提供更具前瞻性的信息。祝您父亲康复顺利,随访安心。

2026-02-2447人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测流程挺顺畅的。报告本身专业性很强,但我觉得在“结论与建议”部分,可以更突出一下优先级。比如同时检出好几个突变,哪个是最关键、最需要优先处理的?现在需要我自己从一大堆信息里提炼。如果能有一个清晰的“核心发现”总结栏,对患者和忙碌的临床医生都更友好。

机构回复

非常感谢您如此专业的建议!这确实是我们报告优化的重要方向之一。我们正在研究如何在综合结论部分,以更分级、更视觉化的方式突出临床优先级最高的发现,让核心信息一目了然。期待下次给您更好的体验。

2026-03-1135人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

因为家族里有好几位血液肿瘤患者,我下决心来做一次筛查。报告解读时,老师不仅讲了报告内容,还花时间详细给我们全家科普了遗传风险的概念、遗传模式和家族成员的建议筛查方案,画了家族图谱。这已经超出了一次检测的服务范围,更像一次全面的遗传咨询,非常感激。

机构回复

感谢您的深情反馈。对于有家族史的情况,我们始终认为,一次检测只是一个开始,后续基于结果的遗传咨询和家族风险管理同样重要。我们的咨询师愿意多花这些时间,正是为了帮助像您这样的家庭真正理清风险,科学应对。祝您和家人健康!

2026-02-2748人觉得有用

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